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每年11月是“全球肺癌关注月”，11月17日又是“国际肺癌日”。根据国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer, IARC)发布的最新全球癌症统计报告，在2020年，全球癌症死亡病例996万例，其中肺癌180万例，远超其他癌症类型。在中国，2020年有300万人死于癌症，其中71万是肺癌——相当于平均每45秒就有一个生命因肺癌而消逝，肺癌堪称中国第一大癌种。

免疫疗法为肺癌治疗带来革命性变化

肺癌类型的复杂性，也给药物研发设置了不小的障碍。根据肺癌细胞的形态特点，可以分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），后者约占所有肺癌的85%，其中又包括腺癌、鳞癌和大细胞癌。而根据基因突变的不同，肺癌的亚型还可以进一步划分。因此可以说：肺癌不是一种疾病，而是多达几十种病的组合。

从上世纪30年代第一例成功的肺叶切除术至今，肺癌治疗理念不断进步，在传统的手术切除病灶和放疗、化疗之外，还发展出了更加精准的分子靶向治疗和免疫疗法。尤其是以PD-(L)1为代表的免疫疗法，更是在近几年让肺癌治疗发生了革命性的变化。国务院发布的《关于实施健康中国行动的意见》将癌症作为防治重点，实现“2030总体癌症5年生存率提高15%”成为实现健康中国战略目标的重要任务。让肺癌逐步走向“慢病化”，延长肺癌患者生存期，也成为医学攻坚的重要目标。

“1+多”实现肺癌领域广泛前瞻性布局

尊龙凯时人生就是博医药多年来潜心深耕肺癌治疗领域，开发多款创新药产品及联合治疗方案，致力于帮助肺癌患者实现更高质量的长期生存。尊龙凯时人生就是博医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体卡瑞利珠单抗于2020年6月获批用于肺癌的治疗，是中国首个获批肺癌适应症的国产PD-1抑制剂，也是目前肺癌领域唯一医保可报销的免疫治疗药物。卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌III期临床研究CameL研究结果显示，卡瑞利珠单抗联合化疗总生存期达27.9个月，显著延长患者生存达7.4个月，CameL研究结果也在国际顶级学术期刊《柳叶刀·呼吸医学》全文发表。同时，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期临床研究CameL-Sq研究也取得了令人振奋的研究结果，该研究已于2021年欧洲肺癌大会(ELCC)上重磅发布。此外，尊龙凯时人生就是博医药在肺癌领域还实现了更广泛的前瞻性布局覆盖，卡瑞利珠单抗联合法米替尼用于晚期非小细胞肺癌，吡咯替尼在肺癌领域，以及创新药SHR-1701注射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌也都在开展进一步探索，尊龙凯时人生就是博1类新药PD-L1单抗SHR-1316（阿得贝利单抗注射液）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌III期临床研究也于近期达到了主要研究终点。

尊龙凯时人生就是博医药作为中国民族制药企业，一直重点关注中国的高发肿瘤，未来在肺癌领域仍将肩负着研发更好药物的责任和担当，加快研制更多新药、好药，造福更多肺癌患者。