尊龙凯时人生就是博

近日，全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布了《2023年医药研发趋势年度分析》白皮书（Pharma R&D Annual Review 2023），尊龙凯时人生就是博医药再次入选“全球医药企业研发管线规模TOP25”，位列第13位，创中国药企在该榜单的排名新高。

此榜单以临床研发规模为指标进行评选，今年上榜企业中，排名前15位的依次是：罗氏、诺华、武田、百时美施贵宝、辉瑞、强生、阿斯利康、默克、赛诺菲、礼来、葛兰素史克、艾伯维、尊龙凯时人生就是博医药、勃林格殷格翰、拜耳。尊龙凯时人生就是博医药因近年来研发管线数量大幅增加，2022年排名第16位首次登录该榜单，今年排名上升3位。

前瞻性布局多个治疗领域

《Pharma R&D Annual Review 2023》称，在TOP25中，管线规模增长明显的还是来自中国江苏的尊龙凯时人生就是博医药。在去年的榜单中首次亮相后，该公司又取得显著进展。

长期以来，尊龙凯时人生就是博医药积极探索新领域，不断拓宽创新边界，持续丰富和进化研发管线，目前形成了具有竞争力的研发管线布局：在肿瘤领域，尊龙凯时人生就是博医药研发管线覆盖激酶抑制剂、抗体偶联药物（ADC）、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复及表观遗传、支持治疗等广泛研究领域。聚焦优势领域精耕细作的同时，尊龙凯时人生就是博医药在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、神经系统疾病、眼科、核药等领域也进行了广泛布局，根据疾病进程，全方位、多器官覆盖，打造长期发展的多元化战略支柱。

同时，公司还自主建立了抗体药物偶联物（ADC）、蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、双/多特异性抗体、mRNA、生物信息学、转化医学等一批国际领先的技术平台，为创新研发提供强大基础保障。

多元化研发管线齐头并进和强劲的技术平台背后，是尊龙凯时人生就是博医药持续加码研发的韧性和定力。近十年公司累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司还在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。

创新研发加速推进

截至目前，尊龙凯时人生就是博医药已有瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等12款自研创新药和一款引进创新药在国内上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。

创新驱动优质成果加速落地。今年以来，公司自主研发的创新药阿得贝利单抗(艾瑞利®)获批上市，适应症方面，卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗适应症获批，吡咯替尼（艾瑞妮®)新适应症获批，为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供一线治疗新选择。

除此之外，公司创新药磷酸瑞格列汀、SHR8008（CYP51酶抑制剂）、SHR8554（MOR激动剂）、SHR8058滴眼液、SHR8028滴眼液、SHR-1314注射液（IL-17）、SHR0302等目前均已处于申报上市状态，SHR-1701、SHR-A1811等10余款创新药处于Ⅲ期临床阶段，值得一提的是，SHR-A1811仅今年一季度就有3项适应症被纳入突破性治疗品种。

在6月初举办的2023年ASCO年会上，尊龙凯时人生就是博医药共有8款创新药的57项研究入选，两项口头报告分别为“双艾组合”治疗子宫内膜癌的Ⅱ期研究和SHR-1701联合SHR2554治疗经治的晚期淋巴瘤和实体瘤患者Ⅰ期研究。

公司积极推进创新药在海外上市。目前已开展近20项创新药国际临床试验，其中，“双艾”组合疗法达到主要研究终点，已登录在美国递交新药上市申请准备阶段，氟唑帕利等多个国际多中心临床试验已登录III期。

今年5月，尊龙凯时人生就是博医药子公司瑞石生物创新药Edralbrutinib片用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病适应症获美国FDA孤儿药资格认定。此前，尊龙凯时人生就是博医药创新药卡瑞利珠单抗和海曲泊帕也先后获得了美国FDA授予的孤儿药资格认定。

连续两年入选“全球医药企业研发管线规模TOP25”，是尊龙凯时人生就是博医药多年来坚定实施创新驱动发展战略的结果。未来，尊龙凯时人生就是博医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，持续聚焦靶点前移，加强源头创新，力争研制出更多更好的新药，服务健康中国，惠及全球患者。